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Phosphorus oxychloride → 3-chloro-1-(4-fluorophenyl)pyrazin-2(1H)-one

HRID 2241372
ノート
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反応式

HRID 2241372 の反応式
O=P(Cl)(Cl)[Cl:3].[F:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15](OC)[C:14]2=[O:21])=[CH:9][CH:8]=1>CN(C=O)C>[Cl:3][C:15]1[C:14](=[O:21])[N:13]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([F:6])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:18]=[CH:17][N:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 224243451-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 672214163-chloro-1-(4-fluorophenyl)pyrazin-2(1H)-one収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

POCl3 (5.6 mL, 61.3 mmol) was added dropwise to a solution of 1-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one in DMF (30 mL) with stirring at 0° C. followed by heating at 90° C. for 1.5 hours. The residue was cooled to 0° C., quenched by adding saturated sodium acetate solution, extracted with CH2Cl2, washed with water, dried over MgSO4, and concentrated. The crude was purified by silica gel flash column chromatography (0.7% MeOH in CH2Cl2) to afford 3.52 g (64%) of the desired product. LRMS (ESI pos) m/e 224.9, 227.0 (M+1, Cl pattern).

後処理

  1. temperatureby heating at 90° C. for 1.5 hours
  2. temperatureThe residue was cooled to 0° C.
  3. customquenched
  4. additionby adding saturated sodium acetate solution
  5. extractionextracted with CH2Cl2
  6. washwashed with water
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. concentrationconcentrated
  9. customThe crude was purified by silica gel flash column chromatography (0.7% MeOH in CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-81c7697be5794306a0f83a21d0c85478
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723330B2

反応ノート

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