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Sulfuric Acid → 8-Bromo-6-fluoroquinoline

HRID 2241967
ノート
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反応式

HRID 2241967 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([F:9])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].[Na+].[N+]([C:14]1[CH:15]=C(S([O-])(=O)=O)C=C[CH:19]=1)([O-])=O.S(=O)(=O)(O)O>OCC(CO)O>[F:9][C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:3](=[C:2]([Br:1])[CH:8]=1)[N:4]=[CH:15][CH:14]=[CH:19]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 31389Sodium 3-nitrobenzenesulfonateHCID 2428732-Bromo-4-fluoroaniline

生成物 1

HCID 212712498-Bromo-6-fluoroquinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 753Glycerol溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

To a mixture of 2-bromo-4-fluoroaniline (commercially available, 7.0 g), glycerol (7.0 g) and m-nitrobenzene sulfonic acid sodium salt (13.0 g) was added 20 ml of 70% sulfuric acid dropwise. The reaction temperature was raised to 150° C. for 4 hr. The mixture then was cooled to room temperature, poured on ice water and filtered through celite. The filtrate was neutralized with NaOH and the resulting precipitate was collected by vacuum filtration to yield 3.47 g of the title compound as a light yellow solid; MP=75-78° C.; MS (ES) m/z (relative intensity): 227 (M+H)+ (100).

後処理

  1. temperatureThe mixture then was cooled to room temperature
  2. additionpoured on ice water
  3. filtrationfiltered through celite
  4. filtrationthe resulting precipitate was collected by vacuum filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-500f8066cb2c47ef9fd74241f1596944
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07671056B2

反応ノート

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