ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 68677085、化合物 → HCID 68678442、化合物

HRID 2242181
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2242181 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][C:11](=[CH:13][C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:10][C@H:9]1[C:17]([N:19]1[CH2:23][CH2:22][S:21][CH2:20]1)=[O:18])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[Pt]=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH:11]([CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:10][C@H:9]1[C:17]([N:19]1[CH2:23][CH2:22][S:21][CH2:20]1)=[O:18])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68677085HCID 68677085、化合物

生成物 1

HCID 68678442HCID 68678442、化合物収率 96.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of Example 1C (3.11 g, 0.0090 mol) and platinum oxide (280 mg) in methanol (15 mL) was stirred under an atmosphere of hydrogen at 60 psi pressure for 38 hours at room temperature. Filtration of the catalyst and evaporation of the solvent under reduced pressure provided the desired compound (3.0 g). MS (ESI APCI) m/e 245 (M-Boc+H)+; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 4.37-4.66 (m, 2 H), 3.65 (m, 2 H), 3.09 (s, 2 H), 2.90 (m, 2 H), 2.34-2.44 (m, 1 H), 2.32 (dd, 1 H), 1.91 (m, 1 H), 1.41 (s, 9 H).

後処理

  1. filtrationFiltration of the catalyst and evaporation of the solvent under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6aa2fdb47354b46b80ec5b663675803
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07671076B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート