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Potassium cyanate → Landipirdine

HRID 2242626
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反応式

HRID 2242626 の反応式
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[CH:18]([CH2:22][NH2:23])[CH2:17][CH2:16][CH2:15]3)(=[O:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[O-:24][C:25]#[N:26].[K+]>O>[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[C@H:18]([CH2:22][NH:23][C:25]([NH2:26])=[O:24])[CH2:17][CH2:16][CH2:15]3)(=[O:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11378442Potassium cyanateHCID 66651558C-[6-(3-Fluoro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-methylamine hydrochloride

生成物 1

HCID 46220503Landipirdine収率 79.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

C-[6-(3-Fluoro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-methylamine hydrochloride (0.5 gms, 1.41 mmole) and potassium cyanate (0.137 g, 1.69 mmol) added to 30 mL stirring water, and the mixture was heated to 60° C. for five minutes. The reaction mixture was then cooled to room temperature, and the resulting white precipitate was collected by filtration, washed with cold water, and dried under vacuum to give 0.408 g of (R)-[6-(3-Fluoro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-urea, M+H=363.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to room temperature
  2. filtrationthe resulting white precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with cold water
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-1991831f7ea54de1bbfaa07f17a65b8f
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07671235B2

反応ノート

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