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Hydrochloric Acid → 3-Phenoxybenzaldehyde

HRID 224270
ノート
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反応式

HRID 224270 の反応式
Cl.[OH2:2].[O:3]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH:13]=NCC(C)C)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[O:3]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH:13]=[O:2])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 233324743-Phenoxybenzylidene-isobutylamine

生成物 1

HCID 382843-Phenoxybenzaldehyde収率 94.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

20 g of 37% hydrochloric acid (about 0.2 mol) and 20 ml of water are added, with stirring, to a solution of 40 g (0.158 mol) of 3-phenoxybenzylidene-isobutylamine in 40 ml of toluene, and the whole is refluxed for 15 minutes. The organic phase is separated; it is then washed neutral with 10% sodium hydrogen carbonate solution, and the toluene is removed by rotation in a slight water-jet vacuum. Distillation of the residue yields 29.7 g (0.15 mol) of 3-phenoxybenzaldehyde, corresponding to a yield of 94.9% of theory; b.p. 94° C./6 Pa; nD20 =1.5976.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe whole is refluxed for 15 minutes
  2. customThe organic phase is separated
  3. washit is then washed neutral with 10% sodium hydrogen carbonate solution
  4. customthe toluene is removed by rotation in a slight water-jet vacuum
  5. distillationDistillation of the residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e0fa9313051494aba91e78764bf09e3
出典データセット
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04231962

反応ノート

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