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Triethylamine → HCID 11218363、化合物

HRID 2242878
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反応式

HRID 2242878 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[N:2]1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15](B(O)O)=[CH:14][CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl.O>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[CH:3]=[N:2]2)=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 92211H-IndazoleHCID 201262(4-Methoxyphenyl)boronic acid

生成物 1

HCID 11218363HCID 11218363、化合物収率 33.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 1H-Indazole (0.50 g, 4.23 mmol), 4-methoxyphenylboronic acid (1.30 g, 8.5 mmol), triethylamine (0.86 g, 8.5 mmol) and cupric acetate ((0.77 g, 4.23 mmol) in CH2Cl2 (50 mL) was stirred at room temperature for 48 h. The reaction mixture was diluted with water and passed through a pad of Celite. The filtrate was extracted with EtOAc, washed with brine, and dried over Na2SO4. After being concentrated, the crude material was purified by a chromatography on silica gel to yield the title compound (0.32 g, 30%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionThe filtrate was extracted with EtOAc
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationAfter being concentrated
  5. customthe crude material was purified by a chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b07ff04944c47b98429c18f7291f6a9
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07674802B2

反応ノート

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