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Hydrochloric Acid → 5-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid

HRID 2243185
ノート
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反応式

HRID 2243185 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]2[N:6]([CH2:12][CH3:13])C(=O)[O:8][C:9](=[O:10])[C:4]=2[CH:3]=1.Cl>[OH-].[K+]>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([NH:6][CH2:12][CH3:13])=[C:4]([CH:3]=1)[C:9]([OH:10])=[O:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12223291HCID 12223291、化合物

生成物 1

HCID 188031675-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14797Potassium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

150 mg (0.67 mmol) of 6-chloro-1-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione were suspended in 1.33 ml of 2N KOH and the mixture was heated to 95° C. for 2 h. After cooling to RT the pH was adjusted to 5-6 by careful addition of 1N HCl. The precipitate was then filtered off, washed with water and dried to give 93 mg (71%) of 5-chloro-2-ethylamino-benzoic acid as a yellow solid. 1HNMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ 1.13 (t, J=7.2 Hz, 3H), 3.12 (q, J=7.2 Hz, 2H), 6.68 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.31 (dd, J=9.1 and 2.7 Hz, 1H), 7.64 (d, J=2.7 Hz, 1H).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to RT the pH
  2. filtrationThe precipitate was then filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a895d109a3fe41c6a1ce36636f3dea97
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07674815B2

反応ノート

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