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Triethylamine → 4-[[O-[N-Methyl-N-(4-methylphenylthiosulfenyl)carbamoyl]oximino]]-5-methyl-1,3-oxathiolane

HRID 224377
ノート
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反応式

HRID 224377 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[O:6][CH2:5][S:4][C:3]1=[N:7][OH:8].[CH3:9][N:10]([S:14][S:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH3:22])=[CH:18][CH:17]=1)[C:11](F)=[O:12].C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1>[CH3:9][N:10]([S:14][S:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH3:22])=[CH:18][CH:17]=1)[C:11]([O:8][N:7]=[C:3]1[CH:2]([CH3:1])[O:6][CH2:5][S:4]1)=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 23332987N-Methyl-N(4-Methylphenylthiosulfenyl)Carbamoyl FluorideHCID 71364792N-(5-Methyl-1,3-oxathiolan-4-ylidene)hydroxylamine

生成物 1

HCID 540223204-[[O-[N-Methyl-N-(4-methylphenylthiosulfenyl)carbamoyl]oximino]]-5-methyl-1,3-oxathiolane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

4-[[O-[N-Methyl-N-(4-methylphenylthiosulfenyl)carbamoyl]oximino]]-5-methyl-1,3-oxathiolane was prepared by the procedure described in Example I by reacting 4.0 g (0.03 m) of 5-methyl-4-oximino-1,3-oxathiolane, 6.95 g (0.03 m) of N-methyl-N-(4-methylphenylthiosulfenyl) carbamoyl fluoride and 3.07 g (0.03 m) of triethylamine in 50 ml of dioxane. The crude residual oil (7.3 g) was purified by dry column chromatography using silica gel.

後処理

  1. customThe crude residual oil (7.3 g) was purified
  2. customby dry column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-8816d04edd0c46de9d22c35956193111
出典データセット
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04232035

反応ノート

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