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[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzyl]malonic acid → 3-(2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

HRID 2244893
ノート
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反応式

HRID 2244893 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:15]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:13]=[CH:12][C:3]=1[CH2:4][CH:5](C(O)=O)[C:6]([OH:8])=[O:7]>CCOCC>[Br:1][C:2]1[CH:15]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:13]=[CH:12][C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 22754130[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzyl]malonic acid

生成物 1

HCID 227541293-(2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzyl]malonic acid (9.80 g, 28.7 mmol) in a round-bottom flask was heated to 180° C. and heating was continued at 180° C. for 1.5 hrs. After cooling to room temperature, the solid was dissolved in ether. The resulting solution was dried over MgSO4 and concentrated. The solid was washed with hexane to give the title compound (7.20 g, 85%). MS calculated for C10H8BrF3O2: (M+H)+ 297; found 297.0, 299.0.

後処理

  1. temperatureheating
  2. dry with materialThe resulting solution was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. washThe solid was washed with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-7178c0aff55b465a966e6ea66a3d0f50
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07678798B2

反応ノート

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