Glyoxal, phenyl-, hydrate → HCID 24830621、化合物

HRID 2245925ノート

反応式

HRID 2245925 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:12]3[N:13]([NH2:18])[C:14]([NH2:17])=[N:15][N:16]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.O.O=[C:21]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH:22]=O>C(O)(=O)C.CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:12]3[N:13]4[N:18]=[CH:22][C:21]([C:24]5[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=5)=[N:17][C:14]4=[N:15][N:16]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1

参加物

5

反応物 2

HCID 12215922Glyoxal, phenyl-, hydrateHCID 59216295HCID 59216295、化合物

生成物 1

HCID 24830621HCID 24830621、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 5-[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]-4H-1,2,4-triazole-3,4-diamine (70.2 mg, 0.286 mmol) and oxo(phenyl)acetaldehyde hydrate (0.0435 g, 0.286 mmol) in acetic acid (1.2 mL) was stirred at RT overnight. The mixture was diluted with methanol (3.0 mL) and subject to preparative RP-HPLC to afford the two regioisomers.

後処理

  1. customto afford the two regioisomers

出典と根拠

ORDレコード
ord-62e2ea15f87547dd814f5b0421dd51c0
出典データセット
uspto-grants-2010_03
特許番号
US07683060B2

反応ノート

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