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Methyl (3'-benzyloxy-4'-methoxybiphenyl-3-yl)acetate → Methyl (3'-hydroxy-4'-methoxybiphenyl-3-yl)acetate

HRID 2247438
ノート
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反応式

HRID 2247438 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([CH2:23][C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])[CH:18]=2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(OCC)(=O)C.C(O)C.[C].[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([CH2:23][C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])[CH:18]=2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 59219255Methyl (3'-benzyloxy-4'-methoxybiphenyl-3-yl)acetateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 59219199Methyl (3'-hydroxy-4'-methoxybiphenyl-3-yl)acetate収率 95.6%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

1.35 g of Methyl (3′-benzyloxy-4′-methoxybiphenyl-3-yl)acetate was dissolved in a mixed solvent of 10 ml of ethyl acetate and 30 ml of ethanol, then 500 mg of 10% palladium-carbon was added thereto, and the mixture was stirred overnight in a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography, to give 970 mg of the title compound in the 3:1 hexane-ethyl acetate fraction.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-9969b9a89e8b45bdb1b159b4e9df98f6
出典データセット
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07687664B2

反応ノート

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