N-acetyl-2-imidazolinone → 1-Acetyl-2[1-(4-fluorophenyl)-5-pyrazolyl]amino-2-imidazoline
反応式
Cl.[NH2:2][C:3]1[N:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=2)[N:6]=[CH:5][CH:4]=1.[C:15]([N:18]1[CH2:22][C:21](=O)[N:20]=[CH:19]1)(=[O:17])[CH3:16]>>[C:15]([N:18]1[CH2:22][CH2:21][N:20]=[C:19]1[NH:2][C:3]1[N:7]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([F:14])=[CH:12][CH:13]=2)[N:6]=[CH:5][CH:4]=1)(=[O:17])[CH3:16]参加物
3
実験手順
5-Amino-1-(4-fluorophenyl)pyrazole HCl (21 g.) and 1-acetyl-2-imidazolinone (15.4 g.) were reacted as described in Example I to give 20.76 g. product. mp 162°-164°
後処理
- customto give 20.76 g
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-774b1f56d6fd4b738b463f5cc95748b7
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_11
- 特許番号
- US04234594
反応ノート
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