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3-Hydroxybenzaldehyde → HCID 10245656、化合物

HRID 2248899
ノート
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反応式

HRID 2248899 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH3:12])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH:17]=O.[C:22](OC(=O)C)(=[O:24])[CH3:23]>>[C:22]([O:13][C:14]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:16](/[CH:17]=[CH:12]/[C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]3[C:10](=[CH:11][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=3)[N:9]=2)[CH:15]=1)(=[O:24])[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1013-HydroxybenzaldehydeHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 1383957-Chloro-2-methylquinoline

生成物 1

HCID 10245656HCID 10245656、化合物

実験手順

A solution of 7-chloroquinaldine (10 g, 56.3 mmol) and 3-hydroxybenzaldehyde (6.87 g, 56.3 mmol) in 25 ml of acetic anhydride is heated at 130° C. for 16 hours. The reaction mixture is concentrated and the beige solid recrystallized from hexane-ethyl acetate to afford (E)-3-(7-chloro-2-quinolinylethenyl)phenyl acetate which is used directly in the next step.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. customthe beige solid recrystallized from hexane-ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e9328c73894423ca8c9725edd44a663
出典データセット
uspto-grants-1991_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05041453

反応ノート

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