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Ammonia → N-(4-iodophenyl)1,2-diaminobenzene

HRID 22492
ノート
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反応式

HRID 22492 の反応式
S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+].[I:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[N+:23]([O-])=O)=[CH:12][CH:11]=1.N>O.C(O)C>[I:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[NH2:23])=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 24489Sodium DithioniteHCID 15045509N-(4-iodophenyl)-2-nitroaniline

生成物 1

HCID 15045510N-(4-iodophenyl)1,2-diaminobenzene収率 43%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of sodium dithionite (85%, 19.7 g, 96 mmol) in water (100 ml) was added to a suspension of N-(4-iodophenyl)-2-nitroaniline (8 g, 24 mmol) in ethanol (400 ml). The resulting mixture was heated under reflux for 45 min, cooled, treated with dilute aqueous ammonia (300 ml) and concentrated under reduced pressure. The resulting white slurry was treated with dilute aqueous ammonia (200 ml), filtered, the collected solid washed with water (100 ml) and dried to give N-(4-iodophenyl)-2-aminoaniline (3.1 g, 43%) as a white solid.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 45 min
  3. temperaturecooled
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. additionThe resulting white slurry was treated with dilute aqueous ammonia (200 ml)
  6. filtrationfiltered
  7. washthe collected solid washed with water (100 ml)
  8. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-39a596f385694ece84cf949ef172b34e
出典データセット
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05428168

反応ノート

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