4-Piperidinamine → 4,8-bis-(2-chloro-phenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

HRID 2249757

反応式

HRID 2249757 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:9]2[CH:21]=[CH:20][C:19](=[O:22])[N:18]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=3[Cl:29])[C:10]=2[N:11]=[C:12](S(C)(=O)=O)[N:13]=1.[NH:30]1[CH2:35][CH2:34][CH:33]([NH2:36])[CH2:32][CH2:31]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:9]2[CH:21]=[CH:20][C:19](=[O:22])[N:18]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=3[Cl:29])[C:10]=2[N:11]=[C:12]([NH:36][CH:33]2[CH2:34][CH2:35][NH:30][CH2:31][CH2:32]2)[N:13]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 4243614-PiperidinamineHCID 102255784,8-bis-(2-chloro-phenyl)-2-methanesulfonyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

生成物 1

HCID 596395514,8-bis-(2-chloro-phenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

実験手順

The product of Example 47, and piperidin-4-ylamine were reacted by the procedure of Example 60 to afford the title compound 4,8-bis-(2-chloro-phenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one. 1H-NMR (CDCl3) δ 1.21 (m, 2H), 1.84 (m, 2H), 2.38 (m, 2H), 3.01 (m, 2H), 3.30 (m, 1H), 5.36 (s, 1H), 6.40 (d, 1H, J=9.8 Hz), 7.20-7.62 (m, 9H). LC MS (m/e)=466 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-a78fce5be1eb4584a2dcdb019a09fa0d
出典データセット
uspto-grants-2008_01
特許番号
US07314881B2

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