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Hydrochloric Acid → HCID 178428708、化合物

HRID 2250373
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反応式

HRID 2250373 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]4[N:24]=[C:23]([NH2:25])[CH:22]=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=4)[NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]4[N:24]=[C:23]([NH2:25])[CH:22]=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=4)[NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178428707HCID 178428707、化合物

生成物 1

HCID 178428708HCID 178428708、化合物収率 193.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

6.0 mg of 6-{2-[6-(4-chloro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-ethyl}-4-methyl-pyridin-2-ylamine are dissolved in 1.5 ml of dichloromethane. After cooling the solution to 0° C., 8.0 μl of hydrochloride in diethyl ether (strength 2.0 M) is added under stirring. Subsequently, the solvents are evaporated in vacuo to yield 6.4 mg of the title compound as an amorphous solid M.p. 228-230° C. ESI-MS: 364.4/366.4 (MH+, 100%/290%). TLC: Rf=0.30 (dichloromethane/methanol 8:1).

後処理

  1. customSubsequently, the solvents are evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ebf71f5855714e1aab6f4a1c912e5f32
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07317021B2

反応ノート

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