4-Methoxy-7-morpholinobenzo[d]thiazol-2-amine → HCID 10116462、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]2[C:10]([N:11]3[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]3)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:17][CH3:18])[C:5]=2[N:6]=1.[C:19]([O:23][C:24]([N:26]1[CH2:31][CH2:30][CH:29]([C:32](Cl)=[O:33])[CH2:28][CH2:27]1)=[O:25])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>>[C:19]([O:23][C:24]([N:26]1[CH2:31][CH2:30][CH:29]([C:32](=[O:33])[NH:1][C:2]2[S:3][C:4]3[C:10]([N:11]4[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]4)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:17][CH3:18])[C:5]=3[N:6]=2)[CH2:28][CH2:27]1)=[O:25])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]

参加物

反応物 2

HCID 114028614-Methoxy-7-morpholinobenzo[d]thiazol-2-amine

HCID 21906247tert-Butyl 4-(Chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 10116462HCID 10116462、化合物

実験手順

Using 2-amino-4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol and 4-chlorocarbonyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester the title compound was obtained as a white solid (3%), MS: m/e=477(M+H+).

出典と根拠

ORDレコード: ord-c6321f37dffb46b695bfbb92d3b34501
出典データセット: uspto-grants-2008_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07317007B2

反応ノート

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