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Benzoyl isothiocyanate → 1-Benzoyl-3-(5-methoxy-biphenyl-3-yl)-thiourea

HRID 2250789
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反応式

HRID 2250789 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:15])[CH:6]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:8]=1.[C:16]([N:24]=[C:25]=[S:26])(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>CC(C)=O>[C:16]([NH:24][C:25]([NH:15][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=1)=[S:26])(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 68284Benzoyl isothiocyanateHCID 222831725-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-amine

生成物 1

HCID 222833191-Benzoyl-3-(5-methoxy-biphenyl-3-yl)-thiourea収率 86.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒2 回

実験手順

5-Methoxy-biphenyl-3-ylamine (129 mg, 0.65 mmol) are dissolved in acetone (5 ml) and slowly treated with a solution of benzoyl isothiocyanate (0.096 ml, 0.71 mmol) in acetone (2 ml). After stirring at ambient temperature for 18 h, the solvent is removed in vacuo and the residue crystallized from hexane. The product (203 mg, 86%) is obtained as colorless crystalls. Mp 149° C.

後処理

  1. customthe solvent is removed in vacuo
  2. customthe residue crystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-c88a88962a8b40cd909bfa9b5f38b59b
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07317007B2

反応ノート

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