反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([CH3:13])([CH3:12])[CH2:10][NH2:11])=[CH:5][CH:4]=1.[F:14][C:15]([F:25])([F:24])[C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH:20]=O)=[CH:18][CH:17]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([CH3:13])([CH3:12])[CH2:10][NH:11][CH2:20][C:19]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:15]([F:14])([F:24])[F:25])=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:5][CH:4]=1参加物
3
実験手順
Reductive amination of 2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine (500 mg; 2.79 mmol) with 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde (0.38 ml; 2.79 mmol) as per general procedure A afforded N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl]-N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]amine (792 mg; 84% yield).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c38da1a09cd2469789d17028330a47aa
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_01
- 特許番号
- US07319104B2
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