反応式
[CH3:1][C:2]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][NH:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][C:27]([F:30])([F:29])[F:28])=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:8])[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].Cl[C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([C:38](=[O:40])[CH3:39])=[CH:34][N:33]=1>>[C:38]([C:35]1[CH:36]=[CH:37][C:32]([N:18]([CH2:19][C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:26][C:27]([F:28])([F:29])[F:30])=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:17][CH2:16][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:10]([O:9][C:2]([CH3:1])([CH3:8])[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])=[CH:11][CH:12]=2)=[N:33][CH:34]=1)(=[O:40])[CH3:39]参加物
3
実験手順
Similarly prepared from ethyl 2-methyl-2-[4-(2-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}ethyl)phenoxy]propanoate and 2-chloro-5-acetyl-pyridine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-39f12ec460914538a8a1560048b14d79
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_01
- 特許番号
- US07319104B2
関連ノート
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