反応式
[NH2:1][C:2]([N:4]([CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[CH:25][CH:24]=1)[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:21]=[CH:20][C:10]([O:11][C:12]([CH3:19])([CH3:18])[C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:9][CH:8]=1)=[S:3].[Cl:33][C:34]1[CH:43]=[CH:42][C:37]([C:38](=O)[CH2:39]Br)=[CH:36][CH:35]=1>>[Cl:33][C:34]1[CH:43]=[CH:42][C:37]([C:38]2[N:1]=[C:2]([N:4]([CH2:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[CH:25][CH:24]=3)[CH2:5][CH2:6][C:7]3[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:11][C:12]([CH3:19])([CH3:18])[C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:20][CH:21]=3)[S:3][CH:39]=2)=[CH:36][CH:35]=1参加物
3
実験手順
Similarly prepared from ethyl 2-[4-(2-{(aminocarbonothioyl)[4-(trifluoromethyl)benzyl]amino}ethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate and 4-chlorophenacyl bromide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-25a33ff172504f03ac00eb3d60472e22
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_01
- 特許番号
- US07319104B2
関連ノート
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