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(2-Chloro-phenyl)-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridin-2-yl]-methanol → (2-Chloro-phenyl)-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridin-2-yl]-methanone

HRID 2251989
ノート
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反応式

HRID 2251989 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([C:10]1[C:15]([O:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20][Si:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)[OH:9]>C1(C)C=CC=CC=1.[O-2].[Mn+2]>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([C:10]1[C:15]([O:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20][Si:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69154364(2-Chloro-phenyl)-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridin-2-yl]-methanol

生成物 1

HCID 69153886(2-Chloro-phenyl)-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridin-2-yl]-methanone収率 50.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 160959Manganese oxide触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Add manganese oxide (II) (463 mg, 5.33 mmol) to a solution of (2-chloro-phenyl)-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridin-2-yl]-methanol (390 mg, 1.07 mmol) in toluene (20 mL), heat to reflux overnight. Filter mixture through Celite® and concentrate. Purify the residue by flash chromatography on silica gel eluting with 0-20% EtOAc/hexanes to afford the title compound (195 mg, 49%) as pink oil. MS(IS) 364 (M+1). TLC: Rf=0.45 (35% EtOAc/hexanes).

後処理

  1. temperatureheat
  2. temperatureto reflux overnight
  3. filtrationFilter mixture through Celite®
  4. concentrationconcentrate
  5. customPurify the residue by flash chromatography on silica gel eluting with 0-20% EtOAc/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-491d0941f32842c794096bf9b59a3ada
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07320994B2

反応ノート

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