3-(Dimethylamino)-1-phenyl-2-propen-1-one → HCID 11230936、化合物

HRID 225236

反応式

HRID 225236 の反応式
C[N:2]([CH3:13])[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=O.N[C:15]1[C:19]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=C[NH:17][N:16]=1>C(O)(=O)C>[CH2:23]([O:22][C:20]([C:19]1[CH:15]=[N:16][N:17]2[C:5]([C:7]3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)=[CH:4][CH:3]=[N:2][C:13]=12)=[O:21])[CH3:24]

参加物

4

反応物 2

HCID 3534603-(Dimethylamino)-1-phenyl-2-propen-1-oneHCID 178469928HCID 178469928、化合物

生成物 1

HCID 11230936HCID 11230936、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 17.5 g. of 3-dimethylaminoacrylophenone and 15.52 g. of 3-amino-4-carbethoxypyrazole in 50 ml. of glacial acetic acid is refluxed for 4 hours and then evaporated. The residue is treated as described in Example 1, giving the desired product, m.p. 129°-130° C.

後処理

  1. additionA mixture of 17.5 g
  2. customevaporated
  3. additionThe residue is treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4b984218db043e29cad7a1d222907ff
出典データセット
uspto-grants-1980_11
特許番号
US04236005

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