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Boron tribromide → HCID 53663674、化合物

HRID 2253486
ノート
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反応式

HRID 2253486 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]=[CH:20][C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:15][CH:14]=1)[CH:8]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH2:7][CH2:6]2.B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]=[CH:20][C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:15][CH:14]=1)[CH:8]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH2:7][CH2:6]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 54486062HCID 54486062、化合物

生成物 1

HCID 53663674HCID 53663674、化合物収率 39%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of ether 6e (120 mg, 0.312 mmol) in CH2Cl2 (12 mL) at 0° C. was added 1M boron tribromide in CH2Cl2 (4 mL). The mixture was stirred for 1.5 h at room temperature and then quenched with ice/H2O. After stirring for 2 h, the mixture was extracted with CH2Cl2. The combined organic layers were washed with water and dried (MgSO4). The solvent was removed under reduced pressure and the residue chromatographed (silica gel, 10-20% methanol/CH2Cl2)to give phenol 6f as a white solid (45 mg, 39%): ESI m/z: 369 (M−H−, 100%).

後処理

  1. customquenched with ice/H2O
  2. stirringAfter stirring for 2 h
  3. extractionthe mixture was extracted with CH2Cl2
  4. washThe combined organic layers were washed with water
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customThe solvent was removed under reduced pressure
  7. customthe residue chromatographed (silica gel, 10-20% methanol/CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-99093a504e7c491aab9ed762cfc240c8
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07323587B2

反応ノート

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