ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triphenylphosphine → 3-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione

HRID 2253674
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2253674 の反応式
[N:1]1[C:6](=[O:7])[NH:5][C:4](=[O:8])[N:3]2[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:2]=12.[F:13][C:14]1[CH:36]=[CH:35][C:17]([C:18]([C:20]2([C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=3)[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27]O)[CH2:22][CH2:21]2)=[O:19])=[CH:16][CH:15]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>CN(C)C=O>[F:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]([C:20]2([C:29]3[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=3)[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27][N:5]3[C:4](=[O:8])[N:3]4[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:2]4=[N:1][C:6]3=[O:7])[CH2:22][CH2:21]2)=[O:19])=[CH:35][CH:36]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 151053696,7,8,9-Tetrahydropyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dioneHCID 197460144-(4-Fluorobenzoyl)-4-phenyl-1-(2-hydroxyethyl)piperidine

生成物 1

HCID 197459753-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

In the manner described in Example 1-2), 6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione obtained in Example 1-1) and 4-(4-fluorobenzoyl)-4-phenyl-1-(2-hydroxyethyl)piperidine were condensed in N,N-dimethylformamide in the presence of triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate to obtain the entitled compound as an oily substance.

後処理

  1. customto obtain the entitled compound as an oily substance

出典と根拠

ORDレコード
ord-55df493a0210447490038d44777d0315
出典データセット
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05232924

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート