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Water → 2-(Benzylthio)benzo[d]thiazole

HRID 2253684
ノート
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反応式

HRID 2253684 の反応式
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[SH:10].C(N(CC)CC)C.[CH2:18](Br)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.O>CN(C)C=O>[CH2:18]([S:10][C:2]1[S:1][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=1)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 8471TriethylamineHCID 178418395HCID 178418395、化合物

生成物 1

HCID 4974652-(Benzylthio)benzo[d]thiazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2-benzothiazolthiol (250 g) in N,N-dimethylformamide (1 l) was added triethylamine (208 ml) under ice-cooling and dropwise a solution of benzyl bromide (178 ml) in N,N-dimethylformamide (300 ml) and the mixture was stirred for 40 minutes. The resulting solution was poured into water (10 l) and the formed precipitate was separated by filtration and dissolved in dichloromethane (3 l). After drying over anhydorpus magnesium sulfate, dichloromethane was removed in vacuo to give 378 g of the objective compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturecooling
  2. customthe formed precipitate was separated by filtration
  3. dissolutiondissolved in dichloromethane (3 l)
  4. dry with materialAfter drying over anhydorpus magnesium sulfate, dichloromethane
  5. customwas removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec47d0828b28495f9568ce99889661ec
出典データセット
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05232936

反応ノート

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