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Bromine → HCID 19743989、化合物

HRID 2254045
ノート
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反応式

HRID 2254045 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]2[NH:8][C:9](=[O:12])[CH2:10][S:11][C:6]=2[CH:5]=1.C(C1C=CC2NC(=O)CSC=2C=1)(=[O:17])C.BrBr>C(Cl)Cl>[Br:1][CH2:2][C:3]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]2[NH:8][C:9](=[O:12])[CH2:10][S:11][C:6]=2[CH:5]=1)=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24408BromineHCID 19743981HCID 19743981、化合物HCID 197440037-Acetyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one

生成物 1

HCID 19743989HCID 19743989、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Using the procedure described in Example 5 but replacing 6-(2-bromoethyl)benzothiazolinone by 7-(2-bromoethyl) 2,3-dihydro 3-oxo 1,4-benzothiazine (obtained using 7-acetyl 2,3-dihydro 3-oxo 1,4-benzothiazine (described in Ann. Chem. Rome, 1955, 45, 172) treated with bromine in methylene chloride to give 7-bromoacetyl 2,3-dihydro 3-oxo 1,4-benzothiazine, then by triethysilane in acidic medium to give 7-(2-bromoethyl)2,3-dihydro 3-oxo 1,4-benzothiazine, the product of the title is obtained.

後処理

  1. customobtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c736c131f45466186e028aa455a9e99
出典データセット
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05234924

反応ノート

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