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diethyl N-(4-(prop-2-enylamino)benzoyl)-L-glutamate → Diethyl N-(4-(N-((3,4-dihydro-4-oxo-3-((pivaloyl)oxy) methyl-6-quinazolinyl)methyl)prop-2-enylamino)benzoyl)-L-glutamate

HRID 2254575
ノート
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反応式

HRID 2254575 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][N:7]([CH2:13][O:14][C:15](=[O:20])[C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[C:6]2=[O:21].[CH2:22]([NH:25][C:26]1[CH:47]=[CH:46][C:29]([C:30]([NH:32][C@H:33]([C:41]([O:43][CH2:44][CH3:45])=[O:42])[CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37])=[O:31])=[CH:28][CH:27]=1)[CH:23]=[CH2:24]>>[O:21]=[C:6]1[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:3]([CH2:2][N:25]([CH2:22][CH:23]=[CH2:24])[C:26]3[CH:47]=[CH:46][C:29]([C:30]([NH:32][C@H:33]([C:41]([O:43][CH2:44][CH3:45])=[O:42])[CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37])=[O:31])=[CH:28][CH:27]=3)[CH:4]=2)[N:9]=[CH:8][N:7]1[CH2:13][O:14][C:15](=[O:20])[C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 12919868diethyl N-(4-(prop-2-enylamino)benzoyl)-L-glutamateHCID 136912136-Bromomethyl-3,4-dihydro-4-oxo-3-((pivaloyl)oxy)methylquinazoline

生成物 1

HCID 13691223Diethyl N-(4-(N-((3,4-dihydro-4-oxo-3-((pivaloyl)oxy) methyl-6-quinazolinyl)methyl)prop-2-enylamino)benzoyl)-L-glutamate

実験手順

This was synthesised by reaction of the compound (4) and diethyl N-(4-(prop-2-enylamino)benzoyl)-L-glutamate Lit. T. R. Jones, A. H. Jackman, S. J. Brown, M. Jones and K. R. Harrap: Europ. J. Cancer, 17 11 (1981). For characterisation a portion was dried at 70° C./P2 05 /1 mm/10 hours to give a brittle glass.

後処理

  1. custom
For characterisation a portion was dried at 70° C./P2 05 /1 mm/10 hours
  • customto give a brittle glass
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-2dd1831d072b40a2bdc43226df204faf
    出典データセット
    uspto-grants-1993_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05236927

    反応ノート

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