ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → N-(2-methylsulfonyloxyethyl)-4-chlorobenzamide

HRID 2255114
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2255114 の反応式
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[OH:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:10](=[O:18])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([O:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:10](=[O:18])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:4])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 2339794-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

生成物 1

HCID 19741760N-(2-methylsulfonyloxyethyl)-4-chlorobenzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 0.6 ml of methanesulfonyl chloride in 3 ml of methylene chloride is added dropwise at 0° to a solution of 1.5 g (0.0075 mol) of N-(2-hydroxyethyl)-4-chlorobenzamide and 1 ml of triethylamine in 15 ml of methylene chloride. After 15 minutes, the mixture is poured on to ice/water and extracted. There are obtained 2.1 g of N-(2-methylsulfonyloxyethyl)-4-chlorobenzamide in crystalline form which is used in the next step without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e37de03ee1040238e43ac4e5fe61f57
出典データセット
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05238962

反応ノート

読み込み中…