ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Carbon tetrabromide → HCID 19385600、化合物

HRID 2255597
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2255597 の反応式
[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13]O)=[CH:11][C:10]=1[Cl:17])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].C(Br)(Br)(Br)[Br:19].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13][Br:19])=[CH:11][C:10]=1[Cl:17])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 54570390(4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-chlorophenyl)methanol

生成物 1

HCID 19385600HCID 19385600、化合物収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred and cooled (0° C.) solution of 4.00 g (14.1 mmol) of the product of Step B dissolved in 70 mL of CH2Cl2 was added 5.84 g (17.6 mmol) of carbon tetrabromide and 4.61 g (17.6 mmol) of triphenylphosphine. After the addition the reaction mixture was allowed to warm to room temperature and was stirred 3 hours. The mixture was then evaporated in vacuo and purified on a silica gel flash chromatography column eluted with 2% ethyl acetate/hexane to afford 4.50 g (92%) of the title compound.

後処理

  1. additionAfter the addition the reaction mixture
  2. stirringwas stirred 3 hours
  3. customThe mixture was then evaporated in vacuo
  4. custompurified on a silica gel flash chromatography column
  5. washeluted with 2% ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-0363f4d265b44439902771a28ff56084
出典データセット
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05240938

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート