反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13](I)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[F:18][C:19]([F:24])([F:23])[CH2:20][CH2:21][OH:22]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([O:22][CH2:21][CH2:20][C:19]([F:24])([F:23])[F:18])[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared in analogy to Example A6(a) from 5-iodo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester (Example A38(b)) and 3,3,3-trifluoropropanol. Off-white solid. MS (m/e): 276.3 ([M+H—Me2C═CH2]+, 100%)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0a6916a37a9c47f4ab4767b6eeee94e5
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07557114B2
関連ノート
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