反応式
[C:1]1([CH2:7][C:8]([OH:19])([C:14]([O:16]CC)=[O:15])[C:9]([O:11]CC)=[O:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CO.[Li+:22].[OH-]>CO>[Li+:22].[C:1]1([CH2:7][C:8]([OH:19])([C:14]([OH:16])=[O:15])[C:9]([O-:11])=[O:10])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1参加物
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実験手順
2 g of the ester are treated in MeOH with aqueous-methanol LiOH, as described above, to give 1.2 g of 3-phenyl-2-hydroxy-2-carboxy propanoic acid lithium salt, m.p. >300° C.:, I.R. 3400, 1640 cm-1 ; HNMR (D20) δ (TMS): 3,4 s, 7.2-7.35 m.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d0ad9e3d69754a09ab60cd9e6cdfd5bb
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_08
- 特許番号
- US05656656
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