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Phenol → 4-Chloro-1-nitro-2-phenoxybenzene

HRID 2260017
ノート
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反応式

HRID 2260017 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[C:12]1([OH:18])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>[OH-].[K+]>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:2]([O:18][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 996PhenolHCID 118992,4-Dichloronitrobenzene

生成物 1

HCID 122900444-Chloro-1-nitro-2-phenoxybenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14797Potassium Hydroxide溶媒

実験手順

Aryl ethers have been formed by reacting aryl halides with phenols under various conditions. Roberts and Turner disclose (J. Chem. Soc., 1925, Vol. 127, p. 2004) that 2, 4-dichloronitrobenzene reacts with phenol in aqueous KOH, at 100° C., to give a quantitative yield of 4-chloro-2-phenoxynitrobenzene.

出典と根拠

ORDレコード
ord-565f4741cddc4b00b7c14f781f340e09
出典データセット
uspto-grants-1995_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05475149

反応ノート

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