反応式
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21])[CH2:14][CH2:13]3)=[N:7][N:8]2[CH3:11])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:34]=[C:35]=[O:36])[CH:27]=[C:28]([O:32][CH3:33])[C:29]=1[O:30][CH3:31]>>[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([NH:34][C:35]([O:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:15]2[CH2:16][CH2:17][CH:12]([C:6]3[C:5]4[C:9](=[CH:10][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=4)[N:8]([CH3:11])[N:7]=3)[CH2:13][CH2:14]2)=[O:36])[CH:27]=[C:28]([O:32][CH3:33])[C:29]=1[O:30][CH3:31]参加物
3
実験手順
Starting from 4-(6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1-(3-hydroxyprop-1-yl)piperidine (300 mg, 1.03 mmol) and 3,4,5-trimethoxyphenylisocyanate (300 mg, 1.44 mmol) using the procedure described in example 1B was prepared 350 mg (68%) of the title compound. M.p. 85°-88° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6ef8e159613e4840ac4755600750d7eb
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_12
- 特許番号
- US05478845
関連ノート
読み込み中…