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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 11481289、化合物

HRID 2261036
ノート
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反応式

HRID 2261036 の反応式
[C:1]([O:4][CH:5]1[CH:10](Br)[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([O:4][CH:5]1[CH2:6][N:7]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH2:8][CH:9]=[CH:10]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 12414167HCID 12414167、化合物

生成物 1

HCID 11481289HCID 11481289、化合物収率 85.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of Compound 239A (371 mmol) and DBU (92 g, 604 mmol) was heated to 90-110° C. for 30 min. After cooling to room temperature, the mixture was diluted with toluene and stirred for an additional 30 min. The precipitate was removed by filtration and rinsed with toluene. Combined filtrates were washed with 1.0 N HCl, water and dried over anhydrous anhydrous MgSO4. Concentration in vacuo afforded 67.56 g (yield: 85.4%) of 239B as an oil. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.00 (bs, 1H), 5.90 (bs, 1H), 5.20 (m, 1H), 4.20 (q, J=7.08, 2H), 4.19 (m, 1H), 3.85 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.55 (m, 1H), 2.08 (s, 3H), 1.28 (t, J=7.08, 3H).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customThe precipitate was removed by filtration
  3. washrinsed with toluene
  4. washCombined filtrates were washed with 1.0 N HCl, water
  5. dry with materialdried over anhydrous anhydrous MgSO4
  6. concentrationConcentration in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f9a1a71706f4dbea67ea0cf74bed36c
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07846931B2

反応ノート

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