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alpha5,alpha5-Dimethyl-3,5-isoxazoledimethanol → 5-(2-Hydroxypropan-2-yl)isoxazole-3-carbaldehyde

HRID 2261351
ノート
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反応式

HRID 2261351 の反応式
[OH:1][C:2]([C:5]1[O:9][N:8]=[C:7]([CH2:10][OH:11])[CH:6]=1)([CH3:4])[CH3:3]>O1CCOCC1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[OH:1][C:2]([C:5]1[O:9][N:8]=[C:7]([CH:10]=[O:11])[CH:6]=1)([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57736295alpha5,alpha5-Dimethyl-3,5-isoxazoledimethanol

生成物 1

HCID 451179925-(2-Hydroxypropan-2-yl)isoxazole-3-carbaldehyde収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

5.38 g of [5-(1-hydroxy-1-methylethyl)isoxazol-3-yl]methanol was dissolved in 100 ml of 1,4-dioxane, and 29.74 g of manganese dioxide was then added. The mixture was stirred and heated under reflux for 10 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and then filtered through Celite®. The filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 4.63 g of 5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-isoxazole-3-carbaldehyde.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 10 hours
  3. filtrationfiltered through Celite®
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-45d7122008ae4907b6071e5ce5ba8824
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07846956B2

反応ノート

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