ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sulfuryl chloride → 4-(7-Chloro-5-fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-YL)-5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine

HRID 2261691
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2261691 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([O:18][CH3:19])=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:14]([CH3:15])=[N:13][NH:12][C:11]=3[NH2:16])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1.S(Cl)([Cl:23])(=O)=O>>[Cl:23][C:4]1[C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:11]([NH2:16])=[N:12][NH:13][C:14]=3[CH3:15])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[O:18][CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 178486933HCID 178486933、化合物

生成物 1

HCID 667681644-(7-Chloro-5-fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-YL)-5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine収率 62%

実験手順

4-(5-Fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine (596 mg; 2.14 mmol) was mixed with 4 mL of sulfuryl chloride. The reaction was stirred at room temperature for several hours and then the reaction was quenched by the addition of water. The resulting precipitate was isolated by filtration to yield 417 mg (62%) of the title compound. MS (m/z, ES+): 364.2 (M+1, 100%).

後処理

  1. customthe reaction was quenched by the addition of water
  2. customThe resulting precipitate was isolated by filtration

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-64fdb35599f44503b57a62de6bd0bb12
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07847101B2

反応ノート

読み込み中…