2-Morpholinoethylamine → 2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholino-N-(2-morpholinoethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[C:5]([C:10]3[N:11]=[C:12]([N:22]4[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]4)[C:13]4[S:18][C:17]([C:19]([OH:21])=O)=[CH:16][C:14]=4[N:15]=3)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[N:2]1.[O:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:34][CH2:35][NH2:36])[CH2:30][CH2:29]1>>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[C:5]([C:10]3[N:11]=[C:12]([N:22]4[CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27]4)[C:13]4[S:18][C:17]([C:19]([NH:36][CH2:35][CH2:34][N:31]5[CH2:32][CH2:33][O:28][CH2:29][CH2:30]5)=[O:21])=[CH:16][C:14]=4[N:15]=3)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[N:2]1参加物
3
実験手順
2-(1H-Indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 13 (30 mg) was coupled to 2-morpholinoethanamine via General Procedure B. The product was purified via reverse phase HPLC to give 22 mg of 255. MS (Q1) 493.8 (M)+.
後処理
- customThe product was purified via reverse phase HPLC
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d0d83a4985aa4512a3acb0f94e35c4fe
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_12
- 特許番号
- US07846929B2
反応ノート
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