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3-Pyridinemethanol → 2-Amino-4-phenyl-6-(3-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile

HRID 2264521
ノート
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反応式

HRID 2264521 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:4](Cl)[N:3]=1.CC(C)([O-])C.[K+].[OH:25][CH2:26][C:27]1[CH:28]=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:4]([O:25][CH2:26][C:27]2[CH:28]=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 75103-PyridinemethanolHCID 27867132-Amino-6-chloro-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrileHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 98585762-Amino-4-phenyl-6-(3-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid触媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

102 mg (0.4 mmol) of 2-amino-6-chloro-4-phenyl-3,5-pyridinedicarbonitrile [Quintela et al., Heterocycles 38, 1299-1305 (1994)] and 54 mg (0.48 mmol) of potassium tert-butoxide are dissolved together in 1.696 g (=1.5 ml, 15.55 mmol) of 3-hydroxymethylpyridine, and the mixture is stirred at 60° C. for about 16 h. The resulting suspension is acidified with two drops of glacial acetic acid. The product which crystallizes out is filtered off with suction, washed with water and dried under reduced pressure.

後処理

  1. customThe product which crystallizes out
  2. filtrationis filtered off with suction
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-705059d9258246a0b96d89126759683b
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07855219B2

反応ノート

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