2-Chloro-4-cyanopyridine → 2-{[3-(Hydroxymethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-4-carbonitrile
反応式
[SH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][OH:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Cl[C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][N:18]=1)[C:14]#[N:15]>>[OH:9][CH2:8][C:4]1[CH:3]=[C:2]([S:1][C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][N:18]=2)[C:14]#[N:15])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1参加物
3
実験手順
Using the method of Preparation 155 using (3-mercaptophenyl)methanol (6.00 g, 42.8 mmol) and 2-chloroisonicotinonitrile (5.65 g, 40.8 mmol) affords the title compound (6.22 g, 63%): 243 (M+H, 100%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fbdd8d9bcd8b49b0b4efc5c1269dd9f1
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_12
- 特許番号
- US07858646B2
反応ノート
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