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Triethylamine → 1-(2-(4-(5-(Morpholinosulfonyl)thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazolidin-2-one

HRID 2267326
ノート
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反応式

HRID 2267326 の反応式
CS([C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]2[S:12][C:13]([S:16]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]3)(=[O:18])=[O:17])=[CH:14][CH:15]=2)[CH:8]=[CH:7][N:6]=1)(=O)=O.[NH2:25][CH2:26][CH2:27][N:28]1[CH2:32][CH2:31][NH:30][C:29]1=[O:33].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[O:22]1[CH2:23][CH2:24][N:19]([S:16]([C:13]2[S:12][C:11]([C:9]3[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([NH:25][CH2:26][CH2:27][N:28]4[CH2:32][CH2:31][NH:30][C:29]4=[O:33])[N:10]=3)=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:18])=[O:17])[CH2:20][CH2:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 80480N-(2-Aminoethyl)ethyleneureaHCID 602043782-(Methylsulfonyl)-4-(5-(morpholinosulfonyl)thiophen-2-yl)pyrimidine

生成物 1

HCID 602043771-(2-(4-(5-(Morpholinosulfonyl)thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazolidin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of 2-(methylsulfonyl)-4-(5-(morpholinosulfonyl)thiophen-2-yl)pyrimidine (100 mg, 0.26 mmol), 1-(2-aminoethyl)imidazolidin-2-one (36 mg, 0.28 mmol) and triethylamine (56 mg, 0.52 mmol) in toluene (3 mL) was refluxed for 6 h. After cooling to rt, the solvent was evaporated in vacuo and then methanol (5 mL) was added. After stirring for 15 min the solid was filtered and dried to give the title compound with a light yellow color (81 mg, 72%). MS (M+H)+ 439.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 6 h
  2. customthe solvent was evaporated in vacuo
  3. additionmethanol (5 mL) was added
  4. filtrationwas filtered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-57d84a6e0719415b807695388ef3f299
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858785B2

反応ノート

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