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Triethylamine → 3-{1-[(3-chloropropyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide

HRID 2267492
ノート
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反応式

HRID 2267492 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:29]([NH2:31])=[O:30])[CH:19]=[C:20]([C:23]4[CH:28]=CC=[CH:25][CH:24]=4)[CH:21]=3)[NH:16][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=[O:7])=[O:6].N1CCC(C2C3C(=C(C(N)=O)C=C(C4C=C[S:49]C=4)C=3)NC=2)CC1.C(N(CC)CC)C.ClCCCS(Cl)(=O)=O>>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:29]([NH2:31])=[O:30])[CH:19]=[C:20]([C:23]4[CH:24]=[CH:25][S:49][CH:28]=4)[CH:21]=3)[NH:16][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=[O:6])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 154103-Chloropropanesulphonyl chlorideHCID 590032803-{1-[(3-chloropropyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-phenyl-1H-indole-7-carboxamideHCID 596006643-(4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide

生成物 1

HCID 590032813-{1-[(3-chloropropyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide収率 37%

実験手順

The title compound was prepared according to the general procedure for intermediate 11. 3-(4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide (220 mg, 0.67 mmol) was reacted with triethyl amine (0.4 mL, 2.68 mmol) and 3-chloropropylsulfonyl chloride (0.12 mL, 1.01 mmol) to give the title compound (117 mg, 37%)

後処理

  1. customThe title compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-2737b945571f4926aa71cc16b75adac6
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858796B2

反応ノート

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