HCID 22644926、化合物 → HCID 86757633、化合物

反応式

[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12]([NH:15][C:16]2([C:21](O)=O)[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)(=[O:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=1)[C:2]#[C:3][CH3:4].C(OC1C=CC(S(N[C@H]2CCC[C@H]2[C:44]([NH:46][OH:47])=[O:45])(=O)=O)=CC=1)C#CC>>[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([S:12]([NH:15][C@H:16]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][C@H:21]2[C:44]([NH:46][OH:47])=[O:45])(=[O:13])=[O:14])=[CH:10][CH:11]=1)[C:2]#[C:3][CH3:4]

参加物

反応物 2

HCID 22644926HCID 22644926、化合物

HCID 86757634HCID 86757634、化合物

生成物 1

HCID 86757633HCID 86757633、化合物収率 63.5%

実験手順

(1R,2S)-2-[{[4-(2-Butynyloxy)phenyl]sulfonyl}aminocyclopentanecarboxylic acid (0.506 g, 1.5 mmol) was converted to (1R, 2S)-2-[{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-N-hydroxycyclopentanecarboxamide (0.28 g) as described in Example 21 to give an off-white solid (0.185 g), mp 140-145° C. Electrospray Mass Spec 353.4 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード: ord-3a5661ef03b64648bbf2fc24b1d54446
出典データセット: uspto-grants-2001_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06326516B1

反応ノート

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参加物