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2-Aminothiazole → HCID 18381673、化合物

HRID 2268889
ノート
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反応式

HRID 2268889 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[C:5]([CH2:14][C:15]2[C:20]([Cl:21])=[CH:19][N:18]=[CH:17][C:16]=2[Cl:22])=[N:4][N:3]=1.[NH2:23][C:24]1[S:25][CH:26]=[CH:27][N:28]=1.C(N(CC)CC)C.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[Cl:22][C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[C:20]([Cl:21])[C:15]=1[CH2:14][C:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][CH:7]=2)[C:2]([NH:23][C:24]2[S:25][CH:26]=[CH:27][N:28]=2)=[N:3][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 21552-AminothiazoleHCID 8471TriethylamineHCID 11776TriphenylphosphineHCID 186292104-Chloro-1-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-6-methoxyphthalazine

生成物 1

HCID 18381673HCID 18381673、化合物収率 50%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 167845
palladium(II) acetate
触媒

実験手順

At 100° C. a solution of 4-chloro-1-(3,5-dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-6-methoxy-phthalazine (0.5 g, 1.41 mmoles), prepared as described in example 45, 2-aminothiazole (0.424 g, 4.23 mmoles), triethylamine (0.59 ml, 4.23 mmoles), palladium acetate (16 mg, 0.07 mmoles) and triphenylphosphine (56 mg, 0.21 mmoles) was stirred under N2. After 20 hours the mixture was poured into water/ice and extracted more times with CH2Cl2. The organic phase was washed with water, anhydrified and concentrated to give a solid which was flash chromatographed (eluent: hexane/ethyl acetate 7:3) yielding 0.24 g of the title compound (yield: 50%). m.p.: 218-220° C.

後処理

  1. extractionextracted more times with CH2Cl2
  2. washThe organic phase was washed with water, anhydrified
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give a solid which
  5. customchromatographed (eluent: hexane/ethyl acetate 7:3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-35dd7773e7d34d8dbe275a90c741c77a
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329370B1

反応ノート

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