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6-Amino-9-benzyl-2-(2-ethoxyethoxy)-8-methoxypurine → HCID 178467997、化合物

HRID 2269065
ノート
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反応式

HRID 2269065 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH3:16])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([O:24]C)[N:6]2[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>Cl>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH3:16])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([OH:24])[N:6]2[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 183326966-Amino-9-benzyl-2-(2-ethoxyethoxy)-8-methoxypurine

生成物 1

HCID 178467997HCID 178467997、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

6-Amino-9-benzyl-2-(2-ethoxyethoxy)-8-methoxypurine (110 mg, 0.32 mmol) in concentrated hydrochloric acid (20 ml) was stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was evaporated in vacuo to dryness and then 28% aqueous ammonia was added thereto. The resulting crystals were filtered to give the subject compound (88 mg, yield 84%).

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated in vacuo to dryness
  2. addition28% aqueous ammonia was added
  3. filtrationThe resulting crystals were filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d7a7f1911c446f5bfbbf3b8857b60ab
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329381B1

反応ノート

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