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Phenylhydrazine → 3-(4-fluorophenyl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-indole

HRID 2269574
ノート
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反応式

HRID 2269574 の反応式
[C:1]1([NH:7]N)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][C:17]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=2)=O)=[CH:12][CH:11]=1.CSC1C=CC(C=O)=CC=1.FC1C=CC(CCl)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1.CC(O)=O>[F:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]2[C:6]3[C:1](=[CH:2][CH:3]=[CH:4][CH:5]=3)[NH:7][C:17]=2[C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=2)=[CH:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7516PhenylhydrazineHCID 96024-Fluorobenzyl chlorideHCID 769854-(Methylthio)benzaldehydeHCID 111970952-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone

生成物 1

HCID 153373983-(4-fluorophenyl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-indole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 18331056
Acetic acid toluene
溶媒

実験手順

To phenylhydrazine (50 uL) in toluene-HOAc (2:1, 2 mL) was added 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone (105 mg) (prepared from 4-(methylthio)benzaldehyde and 4-fluorobenzyl chloride by the same method as described in Step 1 of Example 4). After 1 hr at 85° C., the reaction mixture was extracted with EtOAc and HCl. After drying over NaSO4 and evaporation in vacuo the title compound was purified by flash chromatography (67 mg).

後処理

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with EtOAc and HCl
  2. dry with materialAfter drying over NaSO4 and evaporation in vacuo the title compound
  3. customwas purified by flash chromatography (67 mg)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8ffa0a5a5fb4221afba28f19d347cd2
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329421B1

反応ノート

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