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Dichloromethane → Boc-Thz piperidine

HRID 2269644
ノート
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反応式

HRID 2269644 の反応式
C(Cl)Cl.[N:4]1([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:11][S:10][CH2:9][C@H:5]1[C:6]([OH:8])=[O:7].F[P-](F)(F)(F)(F)F.ClC1N(C)CC[NH+]1C.[NH:34]1[CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35]1>C(N(CC)CC)C>[N:4]1([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:11][S:10][CH2:9][C@H:5]1[C:6]([OH:8])=[O:7].[NH:34]1[CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8082PiperidineHCID 688405(4R)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acidHCID 218684192-Chloro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium;hexafluorophosphate

生成物 1

HCID 131722960Boc-Thz piperidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471
Triethylamine
溶媒

実験手順

In a methylene chloride solution containing 300 mg of Boc-Thz-OH, 358 μl of triethylamine, 358 mg of 2-chloro-1, 3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate and 153 μl of piperidine were added under ice cooling and the resultant mixture was stirred for 14 hr. The reaction mixture was treated similarly to that in Example 33 (Process 3) to give 300 mg of the title compound.

後処理

  1. additionwere added under ice cooling
  2. additionThe reaction mixture was treated similarly to that in Example 33 (Process 3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c5eb441d9bc4570877ded71086296d7
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329502B1

反応ノート

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