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Dimethylformamide → 2-Benzofurancarbonitrile

HRID 2269701
ノート
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反応式

HRID 2269701 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C.[CH:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[O:20][CH2:21][C:22]#[N:23])=O>O>[O:20]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[CH:12]=[C:21]1[C:22]#[N:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 3863749(2-Formylphenoxy)acetonitrile

生成物 1

HCID 389502-Benzofurancarbonitrile収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Potassium carbonate (65.2 g) was added to a DMF solution (500 ml) of (2-formylphenyl)oxyacetonitrile (38 g), which was stirred at 60° C. for 2.5 hours. Water was added to the reaction mixture, which was extracted with diethyl ether. The organic layer was washed with water and a saturated aqueous sodium chloride solution, then dried and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane/ethyl acetate=10/1) to obtain the entitled compound (14.5 g).

後処理

  1. extractionwas extracted with diethyl ether
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materiala saturated aqueous sodium chloride solution, then dried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane/ethyl acetate=10/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e53149382d97478f886055c80c2dc03a
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329389B1

反応ノート

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