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Dimethylformamide → 6-Methoxy-2-benzofurancarbonitrile

HRID 2269702
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反応式

HRID 2269702 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C.[CH:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][C:15]=1[O:22][CH2:23][C:24]#[N:25])=O>O>[CH3:21][O:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]2[CH:12]=[C:23]([C:24]#[N:25])[O:22][C:15]=2[CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 21794538HCID 21794538、化合物

生成物 1

HCID 130313696-Methoxy-2-benzofurancarbonitrile収率 49.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Potassium carbonate (15.1 g) and molecular sieves 4A (3 g) were added to a DMF solution (100 ml) of (2-formyl-5-methoxyphenyl)oxyacetonitrile (10.4 g), which was stirred at 100° C. for 10 hours. Water was added to the reaction mixture, which was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and a saturated aqueous sodium chloride solution, then dried and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) to obtain the entitled compound (4.65 g).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materiala saturated aqueous sodium chloride solution, then dried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3449691325f4259b0904c48b86516b3
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329389B1

反応ノート

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