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4-Bromo-3-methylisoxazol-5-amine → HCID 22998447、化合物

HRID 2270628
ノート
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反応式

HRID 2270628 の反応式
[O:1]([C:8]1[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=1[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:17][C:18]1[O:22][N:21]=[C:20]([CH3:23])[C:19]=1[Br:24]>>[Br:24][C:19]1[C:20]([CH3:23])=[N:21][O:22][C:18]=1[NH:17][S:13]([C:9]1[S:10][CH:11]=[CH:12][C:8]=1[O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)(=[O:15])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 104875194-Bromo-3-methylisoxazol-5-amineHCID 229984353-Phenoxythiophene-2-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 22998447HCID 22998447、化合物

実験手順

N-(4-bromo-3-methyl-5-isoxazolyl)-3-phenoxythiophene-2-sulfonamide was prepared from 3-phenoxythiophene-2-sulfonyl chloride and 5-amino-4-bromo-3-methylisoxazole using the method described in Example 1. The product was recrystallized from acetonitrile/H2O to give a solid m.p. 121-123° C., 61% yield.

後処理

  1. customThe product was recrystallized from acetonitrile/H2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-b01be5c5e088458186a62a3a98b79495
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06331637B1

反応ノート

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